Генетические особенности факторов врожденного иммунитета в развитии преждевременного прерывания беременности

Авторы

  • В.Б. Ткаченко
  • И.И. Воробьева
  • Н.Я. Скрипченко
  • С.Н. Толкач
  • А.А. Живецкая-Денисова
  • Т.С. Наквасюк

Ключевые слова:

невынашивание беременности, факторы врожденного иммунитета, аллельный полиморфизм, генотип

Аннотация

АКТУАЛЬНОСТЬ: Изучение механизмов регуляции врожденного иммунитета играет решающую роль в понимании патогенеза преждевременного прерывания беременности.
Цель исследования: изучить роль функциональных полиморфизмов G753A в гене TLR2, C399T в гене TLR4 и G2848A в гене TLR9 в развитии невынашивания беременности у женщин украинской популяции.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ: Анализ образцов ДНК проведен у 139 женщин украинской нации: 39 беременных с невынашиванием беременности и 100 с физиологическим течением беременности. Проводилось генотипирование по полиморфным маркерам: TLR2 (G753A), TLR4 (С399Т), TLR9 (G2848A). Использованы мультипликативная и общая модели наследования.
Результаты: Показано, что при невынашивании аллель А гена TLR 2 повышает шанс на развитие прерывания беременности в 10,76 раз, генотип GA в 11,31; для аллели T гена TLR4 это значение составляет 1,75, для генотипа CT – 2,74; для аллели А гена TLR9 показатель отношении шансов составляет 2,44, для генотипа GA – 2,20. Выводы. Исследование генетических особенностей факторов врожденного иммунитета у женщин украинской нации показало, что носительство аллели А генов TLR2 и TLR9 и аллели Т гена TLR4 увеличивает риск преждевременного прерывания беременности.

Библиографические ссылки

Van Well G.J., Daalderop L.A., Wolfs T., Kramer B. Mol Cell Pediatr. - 2017. - № 4. - Р. 4.

Subramaniam A., Abramovici A., Andrews W.W., Tita A.T. Infect. Dis. Obstet. Gynecol. - 2012. - р. 157-159.

Choi S.J., Jung S.H., Eom M., Han K.H., Chung I.B., Kim S.K. J Obstet Gynaecol Res. - 2012. - №38(1). - р. 108-112.

Grimstad F., Krieg S. J Assist Reprod Genet. - 2016. - №33(7). - р. 833-847.

Lashkari B. S., Shahana S., Anumba D. O. Journal of reproductive immunology. - 2015. - Vol. 107. - P. 43–51.

Duriez M., Quillay H., Madec Y., El Costa H., Cannou C., Marlin R. Front Microbiol. - 2014. - № 5. - Р. 316.

Schatz F., Kayisli U.A., Vatandaslar E., Ocak N., Guller S., Abrahams V.M., Krikun G., Lockwood C.J. Am J Reprod Immunol. - 2012. - № 68(2). - Р. 146–153.

Moço N.P., Martin L.F., Pereira A.C., Polettini J., Peraçoli J.C., Coelho K.I., da Silva M.G. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. - 2013. - №171(1). - р.12-17.

Mor G., Kwon J. American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2015. - № 213 (4). - S. 131.

Kumar N., Nandula P., Menden H., Jarzembowski J., Sampath V. J Matern Fetal Neonatal Med. - 2017. - №30(13). - Р.1588-1595.

Дополнительные файлы

Опубликован

01.10.2019

Как цитировать

[1]
Ткаченко, В. , Воробьева, И. , Скрипченко, Н. , Толкач, С. , Живецкая-Денисова, А. и Наквасюк, Т. 2019. Генетические особенности факторов врожденного иммунитета в развитии преждевременного прерывания беременности. Репродуктивная медицина. 3 (40) (окт. 2019), 72–77.