Иммунологические особенности внебольничной пневмонии у вакцинированных пневмококковой вакциной детей
DOI:
https://doi.org/10.37800/RM.2.2024.128-135Ключевые слова:
Streptococcus pneumoniae, вакцинация, MCP-1, детиАннотация
Актуальность: В последнее время сохраняется важность изучения активации защитных и адаптивных систем макроорганизма в борьбе с патогенным агентом. В то же время именно цитокины выполняют основную регуляторную функцию как медиаторы межклеточного взаимодействия.
Цель исследования – выявление иммунологических особенностей внебольничной пневмонии у вакцинированных детей, и оценка их влияния на тяжесть заболевания.
Материалы и методы: Нами проведено исследование по выявлению иммунологических особенностей внебольничной пневмонии у вакцинированных детей. В исследование было включено 80 детей в возрасте от 2 месяцев до 3 лет, с различной степени тяжести внебольничной пневмонии, госпитализированных в городе Караганда, в 2017-2020 годах. Дети были разделены на 2 группы. В первую группу входили вакцинированные дети (n=407), во вторую группу – дети с нарушениями вакцинации (n=40). Контрольная группа состояла из 20 детей. Расчет и оценка полученных результатов проводились на IBM-совместимом компьютере с операционной системой Windows XP с использованием программного пакета MS Excel 2017 (Microsoft), SPSS 12.0.2 и Statistica 20. Статистический анализ проводился с использованием пакета STATISTICA. Для сравнения значимости различий в группах рассчитывали критерий Манна-Уитни. Статистически значимыми различия считали при р<0,05.
Результаты: Проведение определения данного маркера выявило достоверное увеличение провоспалительного цитокина MCP-1 в моче (р<0,05) у детей с нарушением сроков иммунизации с тяжелым течением внебольничной пневмонии, в отличие от группы вакцинированных детей. Так, у детей данный показатель составил 7,8 пг/мл Me (Lq – 5,03; Uq – 9,07), а у детей с нарушением иммунизации – 18,4 пг/мл Me (Lq – 6,22; Uq – 30,08) (р=0,026913).
Заключение: Примененные нами иммунологические методы исследования позволяют повысить эффективность своевременной диагностики внебольничной пневмонии у вакцинированных пневмококковой вакциной детей на стационарном уровне, а также улучшить индивидуальный прогноз течения заболевания.
Библиографические ссылки
Phung TTB, Suzuki T, Phan PH, Kawachi S, Furuya H, Do HT, Kageyama T, Ta TA, Dao NH, Nunoi H, Tran DM, Le HT, Nakajima N. Pathogen screening and prognostic factors in children with severe ARDS of pulmonary origin. Pediatr Pulmonol. 2017;52(11):1469-1477.
https://doi.org/10.1002/ppul.23694
Xu X.F, Li X.J, Liu J.L, Wu L, Chen Z.M. Serum cytokine profile contributes to discriminating M. pneumoniae pneumonia in children.
Cytokine. 2016;86:73-78.
https://doi.org/10.1016/j.cyto.2016.07.018
Zhang Y, Mei S, Zhou Y, Huang M, Dong G, Chen Z. Cytokines as the good predictors of refractory Mycoplasma pneumoniae
pneumonia in school-aged children. Sci. Rep. 2016;6:370.
http://dx.doi.org/10.1038/srep37037
Yong KK, Chang JH, Chien MH, Tsao SM, Yu MC, Bai KJ, Tsao TC, Yang SF. Plasma Monocyte Chemoattractant Protein-1 Level as a
Predictor of the Severity of Community-Acquired Pneumonia. Int J Mol Sci. 2016;17(2):E179.
https://doi.org/10.3390/ijms17020179
Pizzutto SJ, Upham JW, Yerkovich ST, Chang AB. High Pulmonary Levels of IL-6 and IL-1β in Children with Chronic Suppurative Lung Disease Are Associated with Low Systemic IFN-γ Production in Response to Non-Typeable Haemophilus influenzae. PLoS One.
;10(6):e0129517.
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0129517
He J, Qu H, Gao CY. Association between inflammation factors and Mycoplasma pneumoniae in children. Medicine (Baltimore). 2019;98(15):e15118.
https://doi.org/10.1097%2FMD.0000000000015118
Vasconcellos ÂG, Clarêncio J, Andrade D, Cardoso MA, Barral A, Nascimento-Carvalho CM. Systemic cytokines and chemokines on admission of children hospitalized with community-acquired pneumonia. Cytokine. 2018;107:1-8.
https://doi.org/.1016/j.cyto.2017.11.005
Yu ZW, Qian J, Gu XH, Zhang XJ, Pan JR, Ju HL. Changes in serum inflammatory factors in wheezing infants with community-acquired pneumonia. Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. 2015;17(8):815-818.
https://doi.org/10.7499/j.issn.1008-8830.2015.08.011
De Brito RC, Lucena-Silva N, Cavalcante Torres L, Luna CF, Correia JB, Da Silva GA. The balance between the serum levels of IL-6 and IL-10 cytokines discriminates mild and severe acute pneumonia. BMC Pulmonary Medicine. 2016;16(1):170.
https://doi.org/10.1186/s12890-016-0324-z
Sun L, Cornell TT, LeVine A, Berlin AA, Hinkovska-Galcheva V, Fleszar AJ, Lukacs NW, Shanley TP. Dual role of interleukin-10 in the regulation of respiratory syncitial virus (RSV) - induced lung inflammation. Clin Exp Immunol. 2013;172(2):263-269.
https://doi.org/10.1111/cei.12059
Kapanadze N, Pantsulaia I, Chkhaidze I. Сytokines profile and its connection with disease severity in community-acquired pediatric
pneumonia. Georgian Med News. 2018;(284):103-108.
http://dx.doi.org/10.21292/2075-1230-2021-99-4-36-43
Vasconcellos ÂG, Clarêncio J, Andrade D, Cardoso MRA, Barral A, Nascimento-Carvalho CM. Systemic cytokines and chemokines on
admission of children hospitalized with community-acquired pneumonia. Cytokine. 2018;107:1-8.
https://doi.org/10.1016/j.cyto.2017.11.005
Туктибаева С.А, Жолымбекова Л.Д, Саркулова И.С, Рыскельдиева К.Н. Жаңа коронавирустық инфекцияның (COVID-19) жүкті
әйелдердегі ерекшеліктері // Репрод Мед. 2023;3(56):27-34.
Tuktibaeva S.A, Zholymbekova L.D, Sarkulova I.S, Ryskel'dieva K.N. Features of the new coronavirus infection (COVID-19) in pregnant women. Reprod Med. 2023;3(56):27-34. (Kazakh.)
https://doi.org/10.37800/RM.3.2023.27-34
Пневмония у детей: клинический протокол. Утв. Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг МЗ РК 05.10.2017, №29.
Pneumonia in children: clinical protocol. Approved Joint Commission on the Quality of Medical Services of the Ministry of Health of the Republic of Kazakhstan 10/05/2017, No. 29. (Russian).
https://diseases.medelement.com/disease/пневмония-у-детей-2017/15423
Всемирная организация здравоохранения. Интегрированное ведение болезней детского возраста. – Париж, 2000. – 204 с. World Health Organization. Handbook: IMCI Integrated Management of Childhood Illnesses. – Paris, 2000. – 204 p. (Russian).
https://iris.who.int/handle/10665/92106
Ахаева А.С. Анализ взаимосвязей уровня прокальцитонина при внебольничной пневмонии у детей. Медицина и экология.
;3:84-87.
Ahaeva AS. Analysis of relationships between procalcitonin levels in community-acquired pneumonia in children. Meditsina i ekologiya. 2017;3:84-87 (Russian).
https://webirbis.qmu.kz/en/lib/document/KTSA/3CEB5F5C-4769-448D-A2FD-DD2306F271EE/
Буланов Н.М., Серова В.Г., Кузнецова Е.И. Молекулы повреждения почечной ткани (KIM-1, MCP-1) и коллаген IV типа в оценке активности ассоциированного с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами гломерулонефрита. Терапевтический архив. 2017;6(86):48-55.
Bulanov NM, Serova VG, Kuznecova EI. Renal tissue damage molecules (KIM-1, MCP-1) and type IV collagen in assessing the activity of antineutrophil cytoplasmic antibodies associated glomerulonephritis. Terapevticheskij arhiv. 2017;6(86):48-55 (Russian).
https://doi.org/10.17116/terarkh201789648-55
Коломеец Н.Ю, Аверьянова Н.И, Щекотова А.П. Исследование экскреции с мочой моноцитарного хемоаттрактантного протеина-1 как метод мониторинга активности воспалительного процесса в интерстициальной ткани почек у детей с гломерулонефритом. Методы диагностики и технологии. 2012;4(29):72-77.
Kolomeec NJu, Aver'janova NI, Shhekotova AP. Study of urinary excretion of monocyte chemoattractant protein-1 as a method for monitoring the activity of the inflammatory process in the interstitial tissue of the kidneys in children with glomerulonephritis. Metody
diagnostiki i tehnologii. 2012;4(29):72-77. (Russ.).
Panee J. Monocyte Chemoattractant Protein 1 (MCP-1) in obesity and diabetes. Cytokine. 2012;1(60):1-12.
Загрузки
Опубликован
Как цитировать
Выпуск
Раздел
Лицензия
Copyright (c) 2024 Права на принятую к публикации рукопись передаются Издателю журнала. При перепечатке всего материала или его части автор обязан сослаться на первичную публикацию в данном журнале.
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.
Публикуемые в этом журнале статьи размещены под лицензией CC BY-NC-ND 4.0 (Creative Commons Attribution — Non Commercial — No Derivatives 4.0 International), которая предусматривает только их некоммерческое использование. В соответствии с этой лицензией пользователи имеют право копировать и распространять материалы, охраняемые авторским правом, но им не разрешается изменять или использовать их в коммерческих целях. Полная информация о лицензировании доступна по адресу https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/.
