Балалардағы аорта доғасының үзілуі: этиологияға, эмбриологиялық механизмдерге және морфологияға терең шолу (әдебиетке шолу)
DOI:
https://doi.org/10.37800/RM.3.2023.80-85Кілт сөздер:
туа біткен жүрек ақауы (ТБЖА), анатомия, аорта доғасының үзілуі (АДҮ), эпидемиологияАңдатпа
Өзектілігі: Туа біткен жүрек ақауы (ТБЖА) барлық туа біткен кемістіктердің үштен бір бөлігін құрайды және жаңа туған нәрестелердің 0,7-1,7%-ында болады. Аорта доғасының үзілуі (АДҮ) өте сирек кездеседі, оның үлесіне ТБЖА- ның 1%-ы тиесілі. АДҮ — көтеріңкі қолқа мен кеміп келе жатқан торакалды қолқа арасында сабақтастықтың жоқтығы байқалатын жүректің неонаталдық ақауының жиі кездесетін пішіні. АДҮ неонаталдық кезеңде әрдайым дерлік ауыр болады және шұғыл түзету операциясын талап етеді.
Зерттеудің мақсаты – олқылықтарды анықтауға, сыни талдау арқылы терең зерттеу бағыттарын ұсынуға және аорта доғасының үзілуіне ықпал ететін қауіп факторлары, эмбриология механизмдері туралы түсінігімізді жақсартуға, диагностика мен емдеуге көзқарасты жақсартуға бағытталған.
Материалдар мен әдістері: Әдістер: Әдебиетті іздеу PubMed, MEDLINE, Web of Science, Google Scholar және e-library электрондық дерекқорларында кілт сөздерді пайдалана отырып жүргізілді. Талдауға қосу критерийлеріне сай келетін 20 дереккөз енгізілді.
Нәтижелері: АДҮ диагностикасы мен емдеу тәсілін жақсарту үшін эмбриология және қауіп факторлары туралы әдебиеттің қолда бар деректерін жүйелейміз. Аортаның дамуы жүктіліктің 3 аптасынан басталатынын анықтадық, ал одан әрі АДҮ этиологиясының негізгі факторы хромосомалық жою 22q11.2 болып табылады.
Қорытынды: Ерте эмбриондық даму кезіндегі уақыт шкаласын түсіну қолқа аркасының қалыптасуында маңызды рөл атқарады. Осы кезеңде орын алған ауытқулар, мысалы, хромосомалық жоюлар АДҮ-ға ықпал етуі мүмкін. Бұл қорытынды осы жағдайдың этиологиясындағы генетикалық факторлардың маңыздылығын және хромосомалық ауытқулары бар адамдарға, әсіресе 22q11,2 өңірдегі адамдарға генетикалық скрининг және кеңес беру әлеуетін көрсетеді.
Библиографиялық сілтемелер
Burbano-Vera N., Zaleski K.L., Latham G.J., Nasr V.G. Perioperative and anesthetic considerations in interrupted aortic arch // Semin. Cardiothorac. Vasc. Anesth. – 2018. –Vol. 22(3). – P. 270-277. https://doi.org/10.1177/1089253218775954
Andrianova E.I., Naimo P.S., Fricke T.A., Robertson T., Bullock A., Brink J., d’Udekem Y., Brizard C.P., Konstantinov I.E. Outcomes of interrupted aortic arch repair in children with biventricular circulation // Ann. Thorac. Surg. – 2021. – Vol. 111(6). – P. 2050-2058. https://doi.org/10.1016/j.athoracsur.2020.05.146
Bae S.B., Kang E.J., Choo K.S., Lee J., Kim S.H., Lim K.J., Kwon H. Aortic arch variants and anomalies: embryology, imaging findings, and clinical considerations // J. Cardiovasc. Imaging. – 2022. – Vol. 30(4). – P. 231-262. https://doi.org/10.4250/jcvi.2022.0058
Scott M., Neal A.E. Congenital heart disease // Prim. Care. – 2021. – Vol. 48(3). – P. 351-366. https://doi.org/10.1016/j.pop.2021.04.005
Hanneman K., Newman B., Chan F. Congenital variants and anomalies of the aortic arch // Radiographics. – 2017. – Vol. 37(1). – P. 32-51. https://doi.org/10.1148/rg.2017160033
Ramirez Alcantara J., Mendez M.D. Interrupted aortic arch. – Stat. Pearls Publishing, 2023. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK532902/
Onalan M.A., Temur B., Aydın S., Suzan D., Demir I.H., Odemis E., Erek E. Management of interrupted aortic arch with associated anomalies: a single-center experience // World J. Pediatr. Congenit. Heart Surg. – 2021. – Vol. 12(6). – P. 706-714. https://doi.org/10.1177/21501351211038508
Goldmuntz E. 22q11.2 deletion syndrome and congenital heart disease // Am. J. Med. Genet. – 2020. – Vol. 184 (1). – P. 64-72. https://doi.org/10.1002/ajmg.c.31774
Butensky A., De Rinaldis C.P., Patel S., Edman S., Bailey A., McGinn D.E., Zackai E., Crowley T.B., McDonald-McGinn D.M., Min J., Goldmuntz E. Cardiac evaluation of patients with 22q11.2 duplication syndrome // Am. J. Med. Genet. A. – 2021. – Vol. 185 (3). – P. 753-758. https://doi.org/10.1002/ajmg.a.62032
McDonald-McGinn D.M., Sullivan K.E., Marino B., Philip N., Swillen A., Vorstman J.A., Zackai E.H., Emanuel B.S., Vermeesch J.R., Morrow B.E., Scambler P.J., Bassett A.S. 22q11.2 deletion syndrome // Nat. Rev. Dis. Primers. – 2015. – Vol. 1. – Art. no. 15071. https://doi.org/10.1038/nrdp.2015.71
Aloqab F.W., Almajed M.R., Binsanad N.A., Al Amer S.R., Kalis N.N. Maternal diabetes as a teratogenic factor for congenital heart defects in infants of diabetic mothers // Birth Defects Res. – 2023. – Vol. 115(7). – P. 764-769.
Hirano Y., Masuyama H., Hayata K., Eto E., Nobumoto E., Hiramatsu Y. Prenatal Diagnosis of Interrupted Aortic Arch: Usefulness of Three-Vessel and Four-Chamber Views // Acta Med. Okayama. – 2016. – Vol. 70(6). – P. 485-491.
Jonas R.A. Management of interrupted aortic arch // Sem. Thorac. Cardiovasc. Surg. – 2015. – Vol. 27. – P. 177-188. https://doi.org/10.1053/j.semtcvs.2015.04.003
Bravo-Valenzuela N.J., Nacif M.S., Araujo Jr. E. Prenatal diagnosis of aortic arch anomalies: Echocardiography, 3D-ultrasonography, and computed tomography angiogram findings. A case report // J. Clin. Ultrasound. – 2021. – Vol. 49(4). – P. 423-427. https://doi.org/10.1002/jcu.22935
Friedman K. Preoperative physiology, imaging, and management of interrupted aortic arch // Semin. Cardiothorac. Vasc. Anesth. – 2018. – Vol. 22(3). – P. 265-269. https://doi.org/10.1177/1089253218770198
LaPar D.J., Baird C.W. Surgical considerations in interrupted aortic arch // Semin. Cardiothorac. Vasc. Anesth. – 2018. – Vol. 22(3). – P. 278-284. https://doi.org/10.1177/1089253218776664
Sanchez Mejia A.A., Cambronero N., Dongarwar D., Salihu H.M., Vigil-Mallette M.A., Garcia B.Y., Morris S.A. Hospital outcomes among infants with interrupted aortic arch with simple and complex associated heart defects // Am. J. Cardiol. – 2022. – Vol. 166. – P. 97-106. https://doi.org/10.1016/j.amjcard.2021.11.032
Cirillo A., Lioncino M., Maratea A., Passariello A., Fusco A., Fratta F., Monda E., Caiazza M., Signore G., Esposito A., Baban A., Versacci P., Putotto C., Marino B., Pignata C., Cirillo E., Giardino G., Sarubbi B., Limongelli G., Russo M.G. Clinical Manifestations of 22q11.2 Deletion Syndrome // Heart Fail. Clin. – 2022. – Vol. 18(1). – P. 155-164. https://doi.org/10.1016/j.hfc.2021.07.009
Langley S.M., Sunstrom R.E., Reed R.D., Rekito A.J., Gerrah R. The neonatal hypoplastic aortic arch: decisions and more decisions // Semin. Thorac. Cardiovasc. Surg. Pediatr. Card. Surg. Annu. – 2013. – Vol. 16(1). – P. 43-51. https://doi.org/10.1053/j.pcsu.2013.01.008
Lopes S.A.V.D.A., Guimarães I.C.B., Costa S.F.O., Acosta A.X., Sandes K.A., Mendes C.M.C. Mortality for Critical Congenital Heart Diseases and Associated Risk Factors in Newborns. A Cohort Study // Arq. Bras. Cardiol. – 2018. – Vol. 111(5). – P. 666-673. https://doi.org/10.5935/abc.20180175
Жүктеулер
Жарияланды
Дәйексөзді қалай келтіруге болады
Журналдың саны
Бөлім
Лицензия
Авторлық құқық (c) 2023 Репродуктивті медицина
Бұл жұмыс Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 бүкіл әлем бойынша .
Осы журналда жарияланған мақалалар тек коммерциялық емес пайдалануды қарастыратын CC BY-NC-ND 4.0 (Creative Commons Attribution - Non Commercial - No Derivatives 4.0 International) лицензиясы бойынша лицензияланады. Бұл лицензия бойынша пайдаланушылар авторлық құқықпен қорғалған материалды көшіруге және таратуға құқылы, бірақ оларды коммерциялық мақсатта өзгертуге немесе пайдалануға рұқсат етілмейді. Лицензиялау туралы толық ақпаратты https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ сайтында алуға болады.
