Симультанная коррекция атрезии пищевода и дуоденальной атрезии у новорожденного: клинический случай

Авторы

  • Ж.Н. Сакуов
  • Д.З. Рустемов
  • Д.Б. Дженалаев
  • В.М. Лозовой
  • Н.Б. Мухаметкалиев
  • Ш.К. Шаяхметов КФ "UMC" Национальный Научный Центр Материнства и Детства

DOI:

https://doi.org/10.37800/RM.4.2023.86-90

Ключевые слова:

атрезия пищевода (АП), дуоденальная атрезия (ДА), новорожденный, сочетанный порок развития желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)

Аннотация

Актуальность: Атрезия пищевода и дуоденальная атрезия – сложные пороки развития желудочно-кишечного тракта, которые требуют хирургического лечения. Сочетание этих двух пороков встречается довольно редко (у 3-6% новорожденных с атрезией пищевода) и в данный момент в детской хирургии не накоплен достаточный врачебный опыт лечения таких пациентов.
Цель исследования – представить клинический случай симультанной коррекции сочетанного порока развития желудочно-кишечного тракта как пример алгоритма взаимодействия различных специалистов по одноэтапной хирургической коррекции атрезии пищевода и дуоденальной атрезии у новорожденного.
Материалы и методы: В статье описывается клинический случай одномоментной хирургической коррекции атрезии пищевода и дуоденальной атрезии у новорожденного, находившегося на лечении в Национальном центре материнства и детства «UMC» (Астана, Казахстан) в 2020 году.
Результаты: В описанном клиническом случае наблюдается положительный исход одноэтапного метода коррекции атрезии пищевода и дуоденальной атрезии с учетом стабильного состояния новорожденного пациента.
Заключение: С развитием детской хирургии и технологии выхаживания стала возможной одномоментная коррекция пороков развития желудочно-кишечного тракта у новорожденных с хорошим исходом лечения. Представленный случай описан для повышения клинической информированности врачебного сообщества детской хирургии относительно исхода одноэтапного хирургического лечения в аналогичных патологиях.

Библиографические ссылки

Nabzdyk CS, Chiu B, Jackson CC, Chwals WJ. Management of patients with combined tracheoesophageal fistula, esophageal atresia, and duodenal atresia. Int J Surg Case Rep. 2014;5(12):1288-1291.

https://doi.org/10.1016/j.ijscr.2013.09.016

Miscia ME, Lauriti G, Lelli Chiesa P, Zani A. Duodenal atresia and associated intestinal atresia: a cohort study and review of the literature. Pediatr Surg Int. 2019;35(01):151-157.

https://doi.org/10.1007/s00383-018-4387-1

Dave S, Shi EC. The management of combined oesophageal and duodenal atresia. Pediatr Surg Int. 2004;20(09):689–691.

https://doi.org/10.1007/s00383-004-1274-8

Fragoso AC, Ortiz R, Hernandez F, Olivares P, Martinez L, Tovar JA. Defective upper gastrointestinal function after repair of combined esophageal and duodenal atresia. J Pediatr Surg. 2015;50(04):531-534.

https://doi.org/10.1016/j.jpedsurg.2014.05.029

Stark Z, Patel N., Clarnette T., Moody A. Triad of tracheoesophageal fistula-esophageal atresia, pulmonary hypoplasia, and duodenal atresia. J Pediatr Surg. – 2007. – Vol. 42(06). – P. 1146–1148. https://doi.org/10.1016/j.jpedsurg.2007.01.044

Козлов Ю.А., Распутин А.А., Звонков Д.А., Тимофеев А.Д., Ковальков К.А., Чубко Д.М., Михайлов Н.И., Барадиева П.Ж., Ус Г.П., Кузнецова Н.Н. Лечение пациентов с сочетанием атрезии пищевода и двенадцатиперстной кишки. Детская хирургия. 2017;21(2):72-76.

Kozlov JuA, Rasputin AA, Zvonkov DA, Timofeev AD, Kovalkov KA, Chubko DM, Mihajlov NI, Baradieva PZh, Us GP, Kuznecova NN. Treatment of patients with a combination of esophageal and duodenal atresia. Detskaya khirurgiya. 2017;21(2):72-76.

htpp://dx.doi.org/10.18821/1560-9510-2017-21-2-72-76

Ein SH, Palder SB, Filler RM. Babies with esophageal and duodenal atresia: a 30-year review of a multifaceted problem. J Pediatr Surg. 2006;41:530-532.

https://doi.org/10.1016/j.jpedsurg.2005.11.061

Загрузки

Опубликован

30.12.2023

Как цитировать

[1]
Сакуов, Ж. , Рустемов, Д., Дженалаев, Д., Лозовой, В., Мухаметкалиев, Н. и Шаяхметов, Ш. 2023. Симультанная коррекция атрезии пищевода и дуоденальной атрезии у новорожденного: клинический случай. Репродуктивная медицина (Центральная Азия). 4 (дек. 2023), 99–104. DOI:https://doi.org/10.37800/RM.4.2023.86-90.