Клинический случай беременности и родов у женщины с врожденной гиперплазией коры надпочечников

Авторы

  • А.Н. Рыбина
  • К.Д. Карибаева
  • Р.К. Валиев
  • Ш.К. Карибаева

Ключевые слова:

врожденная гиперплазия коры надпочечников, стимуляция овуляции, беременность

Аннотация

Врожденная гиперплазия коры надпочечников (ВГКН) является достаточно редким врожденным заболеванием в азиатской популяции. Женщины, страдающие ВГКН, имеют более низкие шансы на беременность, чем в популяции. Вместе с тем, успешное вынашивание беременности у пациенток в ВГКН требует совместного ведения акушера-гинеколога и эндокринолога, так как частота невынашивания беременности достигает 20%.

Библиографические ссылки

Айламазян Э.К., Соболева Е.Л., Потин В.В., Осиновская Н. С. Диагностика и лечение неклассической формы врожденной гиперплазии коры надпочечников // Ж. акуш. и жен. болезн.. 2011. №1. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/diagnostika-i-lechenie-neklassicheskoy-formy-vrozhdennoygiperplaziikory-nadpochechnikov (дата обращения: 28.01.2019). КиберЛенинка: https://cyberleninka.ru/article/n/diagnostika-i-lechenie-neklassicheskoy-formy-vrozhdennoy-giperplazii-kory-nadpochechnikov

Pearce M, DeMartino L, McMahon R, Hamel R, Maloney B, Stansfield DM, McGrath EC, Occhionero A, Gearhart A, Caggana M, Tavakoli NP. Newborn screening for congenital adrenal hyperplasia in New York State. Mol Genet Metab Rep. 2016 Jun; 7:1-7.

Bo Zhang, Lin Lu, and Zhaolin Lu. Molecular diagnosis of Chinese patients with 21-hydroxylase deficiency and analysis of genotype–phenotype correlations. Journal of International Medical Research. 2017 Apr; 45(2): 481–492.

Амирасланова М. М., Мамедова Н. Ф., Соснова Е. А. Роль дефицита 21-гидроксилазы в генезе врожденной дисфункции коры надпочечников // Научные ведомости БелГУ. Серия: Медицина. Фармация. 2011. №10 (105). URL: https://cyberleninka.ru/article/n/rol-defitsita-21-gidroksilazy-v-geneze-vrozhdennoy-disfunktsii-kory-nadpochechnikov (дата обращения: 28.01.2019). КиберЛенинка: https://cyberleninka.ru/article/n/rol-defitsita-21-gidroksilazy-v-geneze-vrozhdennoydisfunktsiikory-nadpochechnikov.

Приказ о внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 22 мая 2015 года № 370 «Об утверждении Перечня орфанных (редких) заболеваний».

Gomes LG, Bachega TASS, Mendonca BB. Classic congenital adrenal hyperplasia and its impact on reproduction. Fertil Steril. 2019 Jan;111(1):7-12. doi: 10.1016/j.fertnstert.2018.11.037.

Helmuth G. Dörr, Johannes Hess, Theresa Penger, Michaela Marx, Patricia Oppelt. Miscarriages in families with an offspring that have classic congenital adrenal hyperplasia and 21-hydroxylase deficiency. MBC Pregnancy and Childbirth (2018) 18:456.

Дополнительные файлы

Опубликован

01.04.2019

Как цитировать

[1]
Рыбина, А. , Карибаева, К. , Валиев, Р. и Карибаева, Ш. 2019. Клинический случай беременности и родов у женщины с врожденной гиперплазией коры надпочечников. Репродуктивная медицина. 1 (38) (апр. 2019), 52–54.

Выпуск

№ 1 (38) (2019): Репродуктивная медицина

Раздел

Статьи

Лицензия

Публикуемые в этом журнале статьи размещены под лицензией CC BY-NC-ND 4.0 (Creative Commons Attribution — Non Commercial — No Derivatives 4.0 International), которая предусматривает только их некоммерческое использование. В соответствии с этой лицензией пользователи имеют право копировать и распространять материалы, охраняемые авторским правом, но им не разрешается изменять или использовать их в коммерческих целях. Полная информация о лицензировании доступна по адресу https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/.